XIII Congresso Nazionale 2015

I° Sessione RISCHIO CLINICO
L’importanza del ricondizionamento dei DMR nella prevenzione delle infezioni – Matteo Moro
Epidemiologia della klebsiella pneumoniae in un ospedale per acuti: fattori di rischio e strategie di controllo. Il ruolo della disinfezione e sterilizzazione dei D.M. – M. Catia Zanni
L’individuazione del guasto in Centrale di Sterilizzazione – Tiziano Balmelli
La centralità del lavaggio manuale e automatico come presupposto fondamentale nel processo di sterilizzazione. Lo stato dell’arte alla luce delle nuove acquisizioni – Raffaele Bacchi, Loreta Dell’Olio
Principali rischi occupazionali connessi al processo di sterilizzazione in ambito sanitario – Gian Carlo Scarpini
Illustrazione del percorso tecnico-pratico – Milena Bezziccheri, Andrea Valentinotti

II° Sessione INNOVAZIONE TECNOLOGICA
Sistemi innovativi di confezionamento alla luce della UNI EN 11607 – Roberto Bruschi
Il ricondizionamento degli strumenti di chirurgia robotica: processi, tempi e attrezzature coinvolte – Luigi Guarda
Rapporto tecnico UNI: guida al ricondizionamento degli endoscopi termolabili – Fulvio Toresani
UNI EN ISO 11140 e UNI/TR 11408: quali novità – Vittorio Zuliani
Lo strumentario robotico: complessità e soluzioni di trattamento – Cinzia Baronio
I livelli di responsabilità nel processo speciale di sterilizzazione – Luca Benci

III° Sessione CONTENITORI RIGIDI RIUTILIZZABILI PER LA STERILIZZAZIONE: SONO SCATOLE MAGICHE?
Sistema di barriera sterile riutilizzabili, Direttive, Normative e Linee Guida. La sicurezza dei pazienti, la prevenzione delle ICA in relazione al tipo di sistema barriera utilizzato. Corretta selezione dei Sistemi riutilizzabili per uno sviluppo sostenibile e solidale – Matteo Moro
Validazione del processo d’imballaggio dei dispositivi medici mediante contenitori rigidi riutilizzabili. Procedure operative per un corretto uso dei contenitori – Milena Bezziccheri
Indicazioni per controlli da effettuare quando si utilizzano contenitori rigidi per sterilizzazione. La corretta manutenzione dei contenitori per sterilizzazione – Eros Floridi

V° Sessione INTEGRAZIONE DI SISTEMA
I fattori chiave nella gestione completa e integrale del servizio di sterilizzazione: certificazioni, logistica, tracciabilità, aggirnamenti normativi – Patrizia Ferri
La certificazione del kit di strumentario: aspetti operativi, burocratici ed economici – Manuela Catassi
La Certificazione degli ambienti della Centrale di Sterilizzazione – Roberto Ricci
Sistemi di tracciabilità: una panoramica sullo stato dell’arte – Carlo Gasperoni, Federica Scommegna
ISO 17665-3: guida alla designazione di un DM, a una famiglia di prodotti e a una categoria di processo – Fulvio Toresani
Normativa 15883 tutti i sistemi di lavaggio – Silene Tomasini
L’utilizzo degli indicatori biologici applicati alle diverse tipologie di sterilizzazione, in relazione alla normativa vigente – Van_Doornmalen_Josephus

VI° Sessione GESTIONE DEGLI ACQUISTI E ANALISI COSTI
Danneggiamenti dello strumentario chirurgico e qualità del processo di ricondizionamento: quali correlazioni? – Vittorio Zuliani
Gestione di un capitolato di gara di Aziende Sanitarie aggregate per l’acquisto di materiale di consumo – Sandra Zambianco
I criteri di valutazione di una gara d’appalto – Antonio Draisci
Gestione degli acquisti, determinazione ed analisi dei costi – Patrizia Ferri

VII° Sessione GESTIONE DELLE RISORSE UMANE
La collaborazione tra Sala Operatoria e Centrale di Sterilizzazione. La responsabilità e l’evoluzione del professionista Infermiere – Roberto Povoli
Le responsabilità infermieristiche nella collaborazione tra centrale di sterilizzazione e sala operatoria – Giannatonio Barbieri
La formazione come identità professionale – Piero Brambilla